康方生物核心产品在肺癌治疗上有何突破？

康方生物核心产品研究成果揭晓

关键研究介绍

5月31日消息，在2026年美国临床肿瘤学会年会上，康方生物PD-1/VEGF双抗依沃西联合化疗对比替雷利珠单抗联合化疗，一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌的III期HARMONi-6/AK112-306研究的OS显著阳性结果揭晓。该研究共入组532例受试者，涵盖多种复杂病情情况。

重要数据展示

研究结果显示，截至2026年2月27日，中位随访21.36个月时，依沃西联合化疗可显著降低患者死亡风险达34%，风险比为0.66。治疗组mos为27.9个月，对照组mos为23.7个月，这一数据有力证明了依沃西联合化疗的优势。

研究成果的重大意义

重新定义金标准

HARMONi-6研究主要研究者陆舜教授表示，该研究是全球首个在肺癌领域对比PD-1联合化疗取得OS和PFS双显著阳性结果的III期研究，重新定义了sq-NSCLC一线治疗的金标准。

填补临床空白

此研究填补了抗血管生成机制药物在sq-NSCLC中不可用的巨大临床空白，所有亚组均获益显著，能让患者保持更好健康状况和生活质量，推动了全球肿瘤治疗水平提升。

对康方生物的影响

提升公司地位

这一硬核的III期头对头临床研究数据，确立了康方生物在肺癌治疗领域的新标杆，将极大提升公司在全球创新药市场的地位。

助力未来发展

研究成果为康方生物后续产品研发和市场拓展提供了强大动力，有望吸引更多关注和资源，推动公司持续创新发展，为全球患者带来更多希望。

康方生物依沃西在肺癌治疗研究中的重大突破，不仅为患者带来了更好的治疗选择，也为全球肿瘤治疗领域的发展做出了重要贡献，标志着中国创新药在国际舞台上迈出了坚实一步。

相关问答

康方生物的依沃西联合化疗对比替雷利珠单抗联合化疗治疗的是什么疾病？

一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌。

HARMONi-6研究入组了多少例受试者？

共入组532例受试者。

依沃西联合化疗相比替雷利珠单抗联合化疗，降低了多少患者死亡风险？

可显著降低患者死亡风险达34%。

HARMONi-6研究有什么重要意义？

是全球首个在肺癌领域对比PD-1联合化疗取得OS和PFS双显著阳性结果的III期研究，填补临床空白。

陆舜教授如何评价依沃西这一研究成果？

以硬核数据重新定义了sq-NSCLC一线治疗的金标准，确立临床获益新标杆，是中国创新推动全球肿瘤治疗水平提升的里程碑。

依沃西联合化疗的治疗组中位总生存期是多少？

治疗组mos为9个月。