玛仕度肽能否成为中国肥胖人群用得起的减肥药？

玛仕度肽的获批与定价情况

获批情况

6月27日，国家药监局官网显示，信达生物开发的胰高血糖素（GCG）/胰高血糖素样肽-1（GLP-1）双受体激动剂玛仕度肽获批上市，用于成人肥胖或超重患者的长期体重控制，这可是全球首个获批的GCG/GLP-1双受体激动减重药物，为肥胖人群带来了新希望。

前期价格透露与官方态度

在正式获批前，部分私立医院渠道提前透露了价格，2mg、4mg、6mg三个规格每月用药定价分别为1600元、2100元、2900元。但信达生物商业化战略负责人邓梦卿强调，这并非官方指导价。公司正加速玛仕度肽落地各大渠道，预计最快下周患者能用，届时定价也会公布。

定价考量因素

邓梦卿表示，玛仕度肽是新一代双靶减重药物，对比单靶点产品有更强减重效果，定价会有所体现。不过更重要的是，会参照已上市同类产品价格，结合国内患者支付能力和意愿，通过合理定价让减重治疗更可及。

肥胖现状与市场竞争情况

国内肥胖现状

2023年中国超50%成年人超重或肥胖，按绝对人口数算，全国已有6亿人超重或肥胖，肥胖人口居全球首位。肥胖症成我国重大公共卫生问题，今年两会“体重管理”成热议话题，国家卫健委启动“体重管理年”行动，目标到2026年提升全民体重管理意识和技能，降低肥胖率年均增幅。

市场竞争格局

玛仕度肽上市后将与诺和诺德的诺和盈®、礼来的穆峰达®等明星进口产品直接竞争。国内GLP-1赛道也日益激烈，玛仕度肽如何定价、构建差异化竞争优势，是信达生物要直面的商业化难题。

玛仕度肽的临床效果与优势

临床试验结果

玛仕度肽减重适应症3期临床试验（GLORY-1）结果出色。第32周时，4mg、6mg玛仕度肽组体重较基线降幅≥5%的受试者比例分别达73.9%、82.0%，远高于安慰剂组的10.5%。第48周时，4mg、6mg玛仕度肽组体重较基线降幅≥15%的受试者比例分别达35.7%、49.5%，而安慰剂组仅2.0%。

综合获益情况

患者在血脂、血压、肝脏脂肪含量等多项心代谢指标上也获显著改善。GLORY-1研究牵头人纪立农教授称，超重和肥胖患者体重显著改善，改善幅度或强于2.4毫克司美格鲁肽，还能全面改善代谢等指标。

针对中国人群的优势

信达生物临床开发副总裁钱镭博士指出，中国肥胖人群相对西方人更易出现脂肪肝，超重人群中比例超60%，肥胖人群超80%。而GCG主要在肝脏表达，玛仕度肽能很好减少患者肝脏脂肪，解决中国人痛点。

信达生物业绩与玛仕度肽前景

信达生物现有业绩

自2018年首个产品信迪利单抗获批上市，截至目前信达生物商业化获批产品超10多款。2024年全年总营收达94.22亿元，其中产品收入超82亿元。不过距离公司2027、2028年营收突破200亿目标还有差距。

玛仕度肽的未来前景

玛仕度肽减肥适应症获批后，降糖适应症有望明年获批。这款明星产品能否带动信达生物营收更上一层楼，仍需市场反馈与时间验证。若定价合理、竞争优势突出，或许能助力信达生物实现目标，为公司发展增添动力。

相关问答

玛仕度肽的官方定价什么时候公布？

信达生物商业化战略负责人邓梦卿透露，公司正加速玛仕度肽落地各大渠道，预计最快下周患者能用，届时定价会公布。

玛仕度肽在临床试验中的减重效果如何？

在玛仕度肽减重适应症3期临床试验中，第32周和第48周，4mg、6mg玛仕度肽组体重较基线降幅在不同比例上都远超安慰剂组，效果显著。

玛仕度肽与进口产品竞争有什么优势？

玛仕度肽是新一代GCG/GLP-1双靶减重药物，能全面改善代谢等指标，还能减少肝脏脂肪，解决中国肥胖人群易患脂肪肝的痛点。

信达生物目前的业绩情况怎样？

自22亿元，产品收入超82亿元，但距营收目标有差距。

玛仕度肽除了减肥还有其他适应症吗？

玛仕度肽减肥适应症已获批，其降糖适应症有望在明年获批。

玛仕度肽定价会考虑哪些因素？

会参照已上市同类产品价格，结合国内患者支付能力和意愿，还要体现其作为新一代双靶减重药物比单靶点产品更强的减重效果。