荣昌生物双抗产品授权艾伯维，创新药出海迎来高光时刻？

巨额授权，荣昌生物迎来资金活水

RC148授权，45亿首付款创纪录

1月12日晚荣昌生物公告，将RC148在大中华区以外的权益独家授权给艾伯维。协议生效后，荣昌生物将获6.5亿美元首付款，折合人民币约45.33亿元，这是2026年创新药BD交易首付款最高纪录。

资金补给，缓解燃眉之急

荣昌生物仍处亏损，2025年前三季度亏5.51亿元，有息负债高，货币资金/流动负债比例低。这笔巨额首付款将极大缓解其资金周转压力，为后续研发和发展提供有力支持。

RC148：潜力双抗，临床数据亮眼

双抗新星，靶向PD-1和VEGF

RC148是荣昌生物研发的靶向PD-1和VEGF的双特异性抗体。这种独特设计使其能同时阻断两个关键通路，激活免疫系统并抑制肿瘤血管生成，展现双重抗肿瘤效果。

临床进展，数据令人期待

荣昌生物在国内开展多项RC148临床试验，并获突破性治疗药物资格认定。其在美国也开展了Ⅱ期临床研究。在2025年欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学大会上公布的临床数据显示，单药及联合疗法都取得了较高的客观缓解率。

PD-1/VEGF双抗：创新药出海的热门赛道

肿瘤免疫新趋势，双抗潜力巨大

肿瘤免疫治疗领域不断发展，双特异性抗体成为新热点。靶向PD-１/VEGF的双抗能克服单一靶点疗法的耐药问题，为癌症治疗带来新希望。

本土创新药频获青睐

国内多款PD-1/VEGF双抗产品备受跨国药企关注。康方生物、礼新医药、三生制药等企业都凭借相关产品达成大额BD交易，成为本土创新药出海的成功范例。

荣昌生物此次与艾伯维的合作，凭借RC148这款潜力双抗产品获得巨额首付款，不仅为自身发展注入资金，也再次证明了PD-1/VEGF双抗在创新药领域的吸引力。随着更多企业布局这一赛道，未来有望看到更多创新成果推动癌症治疗的进步。

相关问答

荣昌生物此次与艾伯维的交易首付款是多少？

荣昌生物与艾伯维交易的首付款为33亿元，创2026年创新药BD交易首付款纪录。

RC148目前的临床进展如何？

RC148正在国内开展单药及联合疗法治疗多种晚期恶性实体瘤患者的临床研究，已获突破性治疗药物资格认定，在美国也开展了Ⅱ期临床研究。

为什么PD-1/VEGF双抗成为创新药热门赛道？

它能同时阻断PD-1免疫检查点与VEGF血管生成通路，实现双重抗肿瘤效果，有望克服肿瘤耐药难题。

荣昌生物此前还有过哪些BD交易？

半年前，荣昌生物曾就泰它西普与美国VorBioPharma达成授权许可协议，但首付款比例偏低引发股价暴跌。

国内还有哪些企业布局了PD-1/VEGF双抗？

国内布局该领域的企业有神州细胞、科伦博泰、华海药业等。

荣昌生物获得的里程碑付款有什么条件？

文中未详细说明里程碑付款的具体条件，仅指出需满足一定条件，最终金额存在不确定性。