益诺思如何在医药行业当好“卖铲人”

益诺思的诞生与发展

在生物医药行业这个具有高投入、高风险、高失败率、长周期特点的领域，为了控制成本和提升研发效率，CRO行业应运而生。2010年，益诺思在这样的背景下成立。

公司服务板块

益诺思的服务主要涵盖生物医药早期成药性评价、非临床研究以及临床检测及转化研究三大板块。其中，非临床研究板块包括非临床安全性评价、非临床药代动力学研究、非临床药效学研究等，为药企的研发提供了全面且专业的支持。

独特的竞争优势

非临床安全性评价有着较高的准入门槛，需要通过境内外GLP认证。而益诺思作为国内最早同时具备NMPA的GLP认证、OECD的GLP认证、通过美国FDA的GLP检查的企业之一，与国际标准接轨，具备了强大的国际化服务能力。

出色的服务成果

得益于这一先发优势，截至2023年底，益诺思累计服务众多国内外知名制药公司、新药研发机构和科研院所，完成大量临床及非临床评价专题研究服务，并助力众多创新药研发成功案例。

创新研发是核心动力

技术优势与成果

益诺思在CRO领域多年积累，自主形成了60余项新药早期毒性筛选和安全性评价新技术和新方法，多项技术填补国内空白。

应对行业变革

近年来，创新药新靶点、新技术、新机制不断涌现，药物研发快速革新。益诺思持续进行自主研发突破，布局新技术、开拓新业务平台，形成了包括重要靶器官毒性生物标志物评价技术等多项核心技术。

上市募投项目的助力

此次上市募投项目将为益诺思赋能，用于益诺思总部及创新转化中心项目、高品质非临床创新药物综合评价平台扩建项目等，推动服务链条延伸。

技术破冰拓展海外市场

国际化布局

伴随自主研发能力的提升，中国药企在全球创新药交易中愈发重要，国产创新药“出海”成浪潮。益诺思也迈出国际化步伐，于今年3月21日在美国注册成立全资子公司美国益诺思，以满足出海客户的生物分析需求，走稳出海第一步。

未来展望

益诺思作为科创板一员，未来将发挥“科技创新”“安全支撑”作用，致力于打造具有全球竞争力的世界一流综合性CRO企业。

相关问答

什么是CRO行业？

CRO行业是为药企提供专业研发外包服务的行业，旨在帮助药企控制成本、提高研发效率。

益诺思的主要服务板块有哪些？

包括生物医药早期成药性评价、非临床研究以及临床检测及转化研究，非临床研究又包含非临床安全性评价等。

益诺思的竞争优势是什么？

它是国内最早同时具备多种GLP认证的企业之一，与国际标准接轨，具备国际化服务能力。

益诺思在创新研发方面有哪些成果？

自主形成60余项新技术和新方法，多项填补国内空白，还形成了多项核心技术。

益诺思如何拓展海外市场？

在美国成立全资子公司，以满足出海客户生物分析需求，迈出国际化第一步。

益诺思未来的发展目标是什么？

发挥“科技创新”“安全支撑”作用，打造具有全球竞争力的世界一流综合性CRO企业。