复宏汉霖HLX43获美国FDA孤儿药资格认定，对胸腺上皮肿瘤治疗意味着什么？
复宏汉霖创新型PD-L1ADC药物HLX43获美国FDA孤儿药资格认定，用于治疗胸腺上皮肿瘤。这种肿瘤侵袭性强、预后差，且现有后线治疗方案存在不足。...
美国FDA批准的EVM14疫苗对肿瘤治疗有何意义？
云顶新耀的EVM14疫苗获美国FDA批准新药临床试验，该疫苗为mRNA肿瘤治疗性疫苗，这一获批让其成为云顶新耀首款进入全球临床阶段的自研疫苗。...
云顶新耀mRNA肿瘤治疗性疫苗EVM14获FDA批准，意味着什么？
云顶新耀的EVM14是首款自研进入全球临床阶段的mRNA肿瘤治疗性疫苗，为通用型现货肿瘤治疗性疫苗，获美国FDAIND批准意义重大，给肿瘤治疗带来新希望。...
艾美mRNA带状疱疹疫苗获美批准临床，它将如何征服百亿蓝海？
艾美mRNA带状疱疹疫苗获美国FDA临床试验许可，技术平台优势独特，国内外市场需求大，分销网络虽待完善，但前景好，股价开始走出低谷。...
三叶草生物-B的RSV候选疫苗SCB-1019临床试验有哪些进展？
三叶草生物-B的RSV候选疫苗SCB-1019获美国FDA的IND批准并启动重复接种临床研究，Ⅰ期临床招募老年受试者研究安全性，呼吸道联合疫苗评估研究2025年启动I期临床。...
信达生物IBI363获美国FDA快速通道资格，对肺癌治疗有何意义？
信达生物的IBI363获美国FDA快速通道资格，为PD-1/IL-2α-bias双特异性抗体融合蛋白，拟定用于特定肺癌治疗，可能对肺癌治疗有积极影响并推动相关研究发展。...
