胃癌手术后真的可以不化疗？新研究给出了答案！
全球首个立足中国人群的胃癌围术期抗PD-1单抗研究ASTRUM-006结果表明，PD-L1阳性局部进展期胃癌患者术后可免化疗，打破传统治疗格局，为胃癌治疗带来新希望。...
阿斯利康口服减肥药中期数据亮眼，能在全球减肥药市场脱颖而出吗？
阿斯利康公布在研口服减肥药elecoglipron中期数据，最高剂量组36周减重11.8%，已进入三期临床。若后续试验成功获批，将与诺和诺德、礼来产品竞争，有望进入全球减肥药市场。...
口服IL-17抑制剂ICP-054完成首例受试者入组，这意味着什么？
2026年5月13日，诺诚健华创新药ICP-054完成首例受试者入组。它是口服IL-17抑制剂，与ZenasBioPharma合作开展I期临床试验，评估安全性和药代动力学。...
9MW5211注射液获FDA许可，能为炎症性肠病患者带来希望吗？
迈威生物9MW5211注射液针对炎症性肠病和多发性硬化的临床试验申请有新进展，该药是全球首个靶向分子的临床阶段候选药物，在自身免疫疾病模型中展现潜力。...
恒瑞医药自研新药迎来临床阶段，会给医药行业带来哪些影响？
4月28日市场震荡调整，医药板块活跃，恒瑞医药子公司自研新药SHR-2173注射液获批临床，国内外无同类上市，研发投入约1.34亿元，机构看好创新药及产业链发展。...
口服生长激素能成为长高的新希望吗？
金赛药业的口服小分子生长激素促分泌药物GS3-007a获批临床试验，有望为矮小症治疗带来新选择，但商业化前景面临诸多挑战。...
HRS-7156片获批临床试验，能为心力衰竭患者带来希望吗？
恒瑞医药子公司的HRS-7156片获临床试验批准，用于治疗心力衰竭。国内外暂无同类药物上市，该项目已投入约3760万元研发费用。...
翰森制药1类新药获批临床试验，MTAP缺失晚期实体瘤患者有望迎来新希望？
翰森制药自主研发的1类新药HS-10587片获临床试验批准，用于MTAP缺失的晚期实体瘤治疗，给相关患者带来新可能。...
翰森制药1类新药获批临床，能为罕见病治疗带来转机吗？
翰森制药自主研发的1类新药HS-20152注射液获批临床，用于阵发性睡眠性血红蛋白尿症治疗。此进展为罕见病治疗领域带来新希望，有望改善患者治疗现状。...
刚迎放量期的创新药为何撤市？对患者和企业有何影响？
创新药达唯珂撤市引发关注，因其潜在风险超获益被原研企业撤回，凸显新药研发不确定性，给和黄医药带来增长考验，安全与临床价值平衡成核心命题。...
ANGPTL3资产权益扩展至全球，亿腾嘉和为何终止两项合作？
3月3日，亿腾嘉和宣布与纳肽得调整siRNA资产合作。ANGPTL3许可区域扩至全球，候选药物完成二期首例受试者给药，终止两项临床前siRNA资产合作，此事引发关注。...
KRASG12D抑制剂ABSK141完成首例患者给药，能否带来新希望？
和誉-B公司宣布口服KRASG12D抑制剂ABSK141完成首例患者给药，针对携带KRASG12D突变的晚期实体瘤患者开展I/II期临床试验，有望为相关患者提供新治疗选择。...
GB19注射液获批开展皮肤型红斑狼疮适应症临床试验，这意味着什么？
科兴制药全资子公司深圳科兴药业自主研发的GB19注射液获批开展皮肤型红斑狼疮适应症临床试验，作用机制独特，临床前研究良好，若上市将丰富产品布局，提高竞争力。...
新型TYK2抑制剂ICP-488治疗银屑病进展如何？
2月2日，诺诚健华宣布自主研发的新型TYK2抑制剂ICP-488治疗银屑病的III期临床试验完成患者入组，共383例，此进展为银屑病患者带来新希望。...
新型TYK2抑制剂ICP-488治疗银屑病进展如何？
诺诚健华新型TYK2抑制剂ICP-488治疗银屑病的III期临床试验完成383例患者入组。此次进展有望带来新口服治疗选择，多中心试验旨在评估其有效性与安全性。...
新型TYK2抑制剂ICP-488能成为银屑病患者的救星吗？
诺诚健华自主研发的新型TYK2抑制剂ICP-488，完成治疗银屑病的III期临床试验患者入组，这一进展可能给患者带来新的口服治疗选择。...
华兰生物子公司重组带状疱疹疫苗获批临床试验，前景如何？
华兰生物子公司华兰疫苗的重组带状疱疹疫苗获批临床试验，针对中老年高发的带状疱疹，利用CHO细胞平台研发，为易感人群提供新选择，不过研发过程存在不确定性。...
药捷安康-B为何折让配售股份？对公司发展有何影响？
1月14日药捷安康-B公告，1月13日签订配售协议，拟折让配售210万股新H股，净筹1.9亿港元，所得款项用于核心产品临床试验及其他研发项目，支持公司可持续发展。...
康柏西普眼用注射液纳入医保，对患者和康弘药业有何影响？
12月8日康弘药业公告，康柏西普眼用注射液被纳入2025年医保目录乙类。这是眼底病治疗重要进展，提升药品可及性，公司推进其他药物临床试验，暂难估对业绩影响，但意义重大。...
康柏西普眼用注射液被纳入医保，会给患者带来哪些影响？
12月8日早间康弘药业公告，康柏西普眼用注射液被纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025年）》乙类，公司积极开展其他临床试验，有望惠及更多患者。...
BDB-001注射液在抗中性粒细胞胞质抗体相关性血管炎方向首例入组，研发进展如何？
舒泰神（300204.SZ）12月2日表示，BDB-001注射液在抗中性粒细胞胞质抗体相关性血管炎方向临床试验首例已入组，登记号CTR20253611，已在CDE平台公示。...
港股多公司有新动态，这些公司的发展和分红情况如何？
港股多家公司发布消息，基石药业-B三抗疗法IND获批，中国神华派发巨额中期股息。此外，还有多家公司呈现业务进展、回购等动态，彰显出港股市场多样的发展态势。...
天境生物完成近6亿元C2轮融资，资金将用于哪些方面？
9月30日天境生物完成近6亿元C2轮融资，由中金资本旗下基金领投，多机构跟投，老股东持续加码。募集资金用于推动产品临床试验与研发。...
创新药、医疗器械企业上市及新药研发进展如何？
8月25日—29日，医药生物指数上涨，创新药个股分化。同期，多家企业向港交所递表，多款新药有新进展。比如勃林格殷格翰口服HER2抑制剂获批，辉瑞PD-L1ADC进入III期，司美格鲁肽心血管获益突...
IBI363获批开展治疗鳞状非小细胞肺癌III期临床研究，会带来怎样的突破？
8月25日信达生物宣布，自主研发的IBI363新药临床试验申请获美国FDA批准。该新药将用于治疗免疫耐药的鳞状非小细胞肺癌患者，且针对黑色素瘤的关键注册研究也在推进中。...
贝达药业恩沙替尼术后辅助适应症临床研究有何进展？
8月25日早间，贝达药业公告，恩沙替尼用于ALK阳性NSCLC术后辅助治疗临床试验的期中分析呈阳性结果，达到主要研究终点。目前，团队正准备申报材料。...
远大医药治疗干眼症鼻喷产品获批，创新药布局有多牛？
远大医药首创的石酸伐伐尼克兰鼻喷雾剂用于干眼症临床。该公司在眼科等领域布局创新药，近期还有其他产品取得进展，在二级市场表现良好。...
迈威生物创新研发多成果，商业化进展如何？
迈威生物2025年在AACR公布多项成果，ADC药物成果显著，多领域积极拓展且有创新平台，商业化发展好，药品销售收入大增，部分产品市场份额领先。...
康方生物新药试验获强阳性结果，里昂为何上调其目标价？
康方生物双特异性抗体新药依达方试验获强阳性结果，里昂因试验时间表早于预期且暗示销售增长，上调目标价至112.6港元，调整销售和净利润预测。...
先声药业SIM0686获国家药监局批准临床试验，晚期实体瘤患者有新希望了吗？
先声药业的SIM0686获国家药监局批准开展晚期实体瘤临床试验，这表明该抗肿瘤药物研发有重要进展，或为晚期实体瘤治疗带来新可能。...
三叶草生物-B的RSV候选疫苗SCB-1019临床试验有哪些进展？
三叶草生物-B的RSV候选疫苗SCB-1019获美国FDA的IND批准并启动重复接种临床研究，Ⅰ期临床招募老年受试者研究安全性，呼吸道联合疫苗评估研究2025年启动I期临床。...
复星医药HLX22获美孤儿药资格认定，对胃癌治疗有何意义？
复星医药HLX22获美孤儿药资格认定用于胃癌治疗。HLX22是新型靶向药，多实体瘤治疗有进展，国内多项临床试验正开展，集团投入研发资金，全球同类产品销售额可观。...
康哲药业创新药CMS-D003临床试验获批，能为患者带来什么？
康哲药业创新药CMS-D003获临床试验批准，为小分子心肌肌球蛋白抑制剂，针对肥厚型心肌病，试验评估安全性等，若上市将为患者提供更好治疗选择且可能与新活素协同。...
基石药业CS5001在澳大利亚临床试验申请有何意义？
基石药业的CS5001在澳大利亚递交临床试验申请，将联合标准治疗用于一线DLBCL的Ib期试验并开展全球多中心试验，有望为DLBCL患者带来新治疗希望，拓展实体瘤治疗。...
基石药业CS5001在澳大利亚的临床试验申请有哪些进展？
基石药业CS5001在澳大利亚递交用于一线DLBCL的Ib期临床试验申请，其单药及联合PD-L1单抗治疗晚期实体瘤的全球多中心临床试验也在同步开展。...
绿叶制药LY03020获FDA许可，能为精神分裂症治疗带来什么？
绿叶制药的LY03020获FDA许可开展临床试验，为双靶点激动剂，在中国也进入临床阶段，精神分裂症患者多，新药有望改善症状、减少不良反应。...
脑机接口发展迅猛，概念股受热捧，未来潜力有多大？
脑机接口发展迅速，马斯克公司进展顺利并有更多计划，京沪发布行动方案。全球市场规模增长快，A股公司探索应用，概念股上涨且机构密集调研，显示其潜力巨大。...
脑虎科技脑机接口临床试验突破，如何助力患者功能重建？
脑虎科技高通量柔性脑机接口产品临床试验有重大突破，实现实时汉语解码功能，两名患者术后状况佳。脑机接口技术或助患者重建语言、运动功能，脑虎科技会继续推进临床试验。...
艾美疫苗高效价破伤风疫苗获批临床试验，对公司发展有何意义？
艾美疫苗第二代高效价吸附破伤风疫苗获批临床试验，进入研发新阶段。破伤风预防依赖疫苗，公司推进其他疫苗研发符合战略布局，利于公司发展与业绩增长。...
男性HPV疫苗市场是“新蓝海”还是“小市场”？
万泰生物子公司收到男性九价HPV疫苗临床试验通知，疫苗入市还需时间且咨询者少，多家企业研究男性HPV疫苗，疫苗企业因业绩压力转投该市场，不过其市场潜力不确定。...
天士力为何暂停安美木单抗临床试验并计提减值？
天士力旗下公司安美木单抗处于II期临床试验，因未达预设终点等暂停试验，全额计提1.62亿减值准备，研发投入1.89亿，这将减少公司归母净利润。...
恩华药业NH160030片获批临床试验，新一代阿片类镇痛药前景如何？
恩华药业的1类化学药品NH160030片获批临床试验，为口服偏向性?-阿片受体激动剂，是新一代阿片类镇痛药，这对恩华药业意义重大，也让人们期待新一代阿片类镇痛药发展。...
艾美疫苗RSV疫苗获批临床试验，能在广阔市场中大展拳脚吗？
艾美疫苗控股子公司的RSV疫苗获批临床试验，RSV传染性高。2023年全球RSV疫苗销售额24.6亿美元，2030年预计167亿美元。艾美疫苗有研发生产能力，产品上市可能成为业绩增长点。...
10月28日晚间公告有哪些值得关注的信息？
10月28日晚间不少公司发布公告，上工申贝收购资产未盈利且有风险，恒瑞医药获临床试验批准，部分公司公布业绩，蔚蓝锂芯利润大增，中国石化利润同比下降。...
艾美疫苗大涨超19%！无血清狂犬病疫苗进展带来什么？
艾美疫苗在港股盘中放量大涨超19%，领涨医药板块。无血清狂犬病疫苗III期临床试验结果良好，生产车间建成，有望首个上市，医药板块震荡但有修复空间。...
中国创新药企进军中东北非市场，有哪些优势？
中国创新药企走向中东北非市场，该地区医药需求大、支付能力强，中国药企研发实力上升、药价有优势，能输出肿瘤药等成果。...
四成孤儿药临床试验招不满受试者，怎样破局
孤儿药临床试验受试者招募困难，原因很多。急需找到解决办法。比如加强宣传让更多人了解，给予适当补贴吸引参与，联合多方力量共同推进等，这样才能提升招募效率，促进孤儿药的研发进程。...
康泰生物“双载体”疫苗在印度获批试验，意义何在？
康泰生物“双载体”13价肺炎球菌多糖结合疫苗于印度获批III期临床试验。此进展背后有何原因？会带来怎样影响？未来又将如何？...
国产猴痘疫苗临床获批，能应对新变异株吗
我国首款国产猴痘疫苗获批临床，新变异株效果不明。全球有多款疫苗在研，药监局已出台指导原则以推动相关研发工作。...
长春高新子公司新药获美FDA临床试验许可，意味着什么？
长春高新子公司金赛药业的GenSci098注射液获美FDA新药临床试验申请默示许可。其背景、作用、影响及未来展望备受关注。这一成果有望为医药领域带来新突破，推动相关治疗的发展，市场期待其后续表现。...
