诺和诺德与礼来的减肥药之争，谁将在中国市场胜出？

诺和诺德与礼来在中国的GLP-1减肥药上市竞争

产品上市情况

诺和诺德在2024年11月17日宣布减重版司美格鲁肽在中国上市，这是全球首个用于长期体重管理的GLP-1周制剂。礼来也不甘示弱，2025年1月2日，替尔泊肽在中国上市，它是全球首个且唯一获批用于二型糖尿病和长期体重管理的每周一次GIP/GLP-1受体激动剂。这两款药物的上市拉开了两大巨头在中国市场竞争的大幕。

市场潜力巨大

中国的肥胖情况较为严峻，根据《中国居民营养与慢性病状况报告(2020年)》，成年居民超重率和肥胖率分别为34.3%和16.4%，成人超重肥胖率合计超50%。2021年《柳叶刀》杂志预计到2030年中国成年人超重或肥胖的人数可能达到7.8995亿人。这使得中国市场成为诺和诺德和礼来的业绩增长点，二者竞争一触即发。

医保与自费市场情况

目前在中国，司美格鲁肽和替尔泊肽在减重领域只能在自费市场竞争，且都出现在电商渠道。有使用者表示，由于减肥具有医疗和美容双重属性，选择GLP-1减肥药的人对价格不太敏感，更看重减重效果和安全性。美国医保谈判政策下，中国自费市场对二者更为重要。

产能：商业化成功的关键因素

礼来的产能升级

礼来为满足市场需求积极进行产能升级。2024年10月11日，礼来中国宣布投资约15亿元用于苏州工厂产能升级，扩大2型糖尿病和肥胖创新药物生产规模，扩产后将兼顾出口欧洲市场与供应国内药物的双重需求。礼来表示每天都在大量生产运输替尔泊肽，工厂日夜不停运转且新设施在建设中。

诺和诺德的产能布局

诺和诺德也努力增加GLP-1类药物的产品供应。2024年3月，诺和诺德中国宣布在天津投资约40亿人民币用于无菌制剂扩建项目。虽然对于该基地是否生产GLP-1药物未明确透露，但表示将以负责任的方式在全球市场分配产品供应，保障患者用药和创新药物的可及性。

口服减肥药的研发进展与竞争

诺和诺德的口服减肥药成果

诺和诺德在口服减肥药方面成果显著。1月11日，全球首个口服GLP-1诺和忻（司美格鲁肽片）在中国全面上市，虽目前适应证为二型糖尿病，但为口服GLP-1减肥药带来希望。诺和诺德还在推动司美格鲁肽片减重适应证的研发，目前处于三期临床研究阶段，相关研究显示其有较好的减重效果和安全性。Amycretin片也有积极进展，口服剂型的一期临床试验成功完成。

礼来的口服减肥药进展

礼来的口服GLP-1药物Orforglipron处于三期临床阶段，虽然目前还没有适应证上市，但从已有的二期研究数据来看，在不同剂量下都显示出较好的减重效果，其在针对长期体重管理的临床研究正在进行。

其他药企的布局与竞争

除了两大巨头，其他药企也有布局。阿斯利康与国内药企合作的ECC5004有潜力用于治疗肥胖症等疾病。国内药企方面，华东医药的HDM1002预计2025年开展相关三期临床研究；甘李药业的博凡格鲁肽一期临床试验取得积极结果；恒瑞医药将包括口服小分子GLP-1药物的三款GLP-1打包授权海外；翰森制药也将处于临床前阶段的口服小分子GLP-1受体激动剂授权海外。这些药企的布局使口服减肥药市场竞争更加激烈，并且从研发趋势看，口服药物研发成为核心方向之一，小分子产品一旦验证安全性和疗效，成本优势将影响市场竞争格局。

相关问答

诺和诺德和礼来在中国市场的GLP-1减肥药竞争优势分别是什么？

诺和诺德的司美格鲁肽是全球首个用于长期体重管理的GLP-1周制剂。礼来的替尔泊肽是全球首个且唯一获批用于二型糖尿病和长期体重管理的每周一次GIP/GLP-1受体激动剂，都有独特之处。

中国肥胖人群情况对GLP-1减肥药市场有何影响？

中国成年居民超重肥胖率超50%，肥胖人数众多，为GLP-1减肥药提供了巨大市场，吸引诺和诺德和礼来等药企竞争，也促使其他药企布局相关产品。

为什么礼来和诺和诺德要在中国进行产能升级？

中国市场潜力大，为满足中国及全球市场对GLP-1减肥药的需求，确保产品供应，提升市场竞争力，所以要进行产能升级。

诺和诺德的口服减肥药诺和忻有什么技术突破？

诺和忻（司美格鲁肽片）借助“SNAC吸收促进剂”技术，使口服给药途径的司美格鲁肽分子生物利用度提高约100倍，突破了多肽类GLP-1口服吸收的技术壁垒。

礼来的Orforglipron在临床试验中的减重效果如何？

礼来的Orforglipron二期研究中，不同剂量下显示出较好减重效果，如在7%，而安慰剂组减重少。

其他药企的口服减肥药研发对诺和诺德和礼来有何挑战？

其他药企的研发增加了市场竞争，一旦产品上市可能抢占市场份额。而且小分子产品若验证安全性和疗效，成本优势会冲击市场，影响诺和诺德和礼来的竞争优势。