维立志博递表港交所，其在肿瘤免疫治疗领域有何独特优势？

双抗药物的市场热度与潜力

双抗赛道交易活跃

当前，双抗赛道热度和活跃度快速上升，成为全球创新药行业新热点。2024年前三季度，全球药企在双抗药物领域的交易活动达31笔，超过过去三年任何一年全年交易量。11月就有5起双抗/三抗药物大额BD交易，这显示双抗药物在全球医药市场的地位和影响力正迅速攀升。

双抗药物的临床价值

从肿瘤免疫疗法发展看，以PD-1单抗为代表的上一代疗法客观缓解率约20%，疗效有限且不持久。而以双抗为代表的下一代疗法潜力更高。如免疫检查点抑制剂与其他药物联合使用，客观缓解率提升至40%-50%，新靶点联合疗法能全面激活免疫系统。免疫疗法2030年有望占据全球肿瘤治疗市场近一半份额。

双抗药物的市场规模增长

双抗药物的商业价值也体现在市场规模增长上。2023年全球双抗药物市场规模达88亿美元，同比增长50%。在这样的市场环境下，投资者对双抗领域关注度提高，其中存在不少投资机会。

维立志博的产品创新性与临床进展

产品管线布局广泛

维立志博致力于满足多种疾病未被满足的医疗需求，在双抗、单抗和ADC等药物领域均有布局且拥有全球商业权利。其产品管线有12款候选药物，6款已进入临床阶段，包括核心产品和主要产品，研发进展处于全球领先水平。

核心产品LBL-024的优势

LBL-024是关键临床阶段的新型PD-L1与4-1BB双抗，有望成为全球首款靶向4-1BB免疫疗法。它通过双靶向策略平衡疗效与毒性，单药或与化疗联用安全性良好。单药治疗的疗效数据令人鼓舞，在多种癌症有治疗潜力，已获多项认定，即将开展更多癌症适应症的临床研究。

主要产品LBL-034的潜力

LBL-034是全球临床进度第二领先的靶向GPRC5D及CD3T-cellengager。已获中美IND批准，正在中国进行针对多发性骨髓瘤的I/II期试验。其客观缓解率等数据优于同类获批药物，若顺利推进临床并商业化，有望获得市场青睐。

其他产品的竞争力

LBL-033是全球仅有的两款已进入临床阶段的MUC16/CD3双抗之一，临床前及早期临床研究中展现出抗肿瘤活性和可控安全性，正在开展I/II期临床研究。LBL-007是全球临床进度前三靶向LAG3的单克隆抗体之一，是同类中首款对鼻咽癌有效的抗体，正在进行多种癌症适应症的II期临床试验。

维立志博的创新研发能力

内部研发平台的作用

维立志博拥有全流程研发链条和多种专有创新技术平台，如LeadsBody和X-body平台等。LeadsBody平台可优化抗原结合比例等，降低脱靶毒性等。X-body平台能平衡抗原亲和力，激活肿瘤微环境中的免疫应答。其他平台也有助于巩固其在创新药市场的领先地位。

外部合作的价值

维立志博通过极具竞争力的产品管线与全球知名药企开展BD合作。如与百济神州合作LBL-007，合作金额高，有望借助其经验加速产品全球上市进程。与AditumBio合作LBL-051，国际化路径清晰。这些合作证明其研发能力获认可，为全球推广和商业化铺平道路。

维立志博凭借其在双抗等药物领域的创新、临床进展以及创新研发能力，在全球创新药竞争中占据优势。此次递表港交所时机恰当，有望获得更多市场关注并进入新发展阶段。

维立志博的核心产品LBL-024有哪些优势？

LBL-024是新型PD-L1与4-1BB双抗，有望成全球首款靶向4-1BB免疫疗法。通过双靶向平衡疗效与毒性，安全性良好，疗效数据不错且应用范围广。

LBL-034的临床数据显示了它怎样的市场潜力？

LBL-034临床数据显示其客观缓解率等指标较优。相比同类获批药物，在相同剂量下疗效更好，若顺利商业化，有望凭借数据优势快速获得市场青睐。

维立志博的研发平台LeadsBody有什么特点？

LeadsBody平台能优化抗原结合比例与亲和力，降低脱靶毒性，诱导T细胞有效杀伤靶细胞，且在体内外研究中展现持久抗肿瘤效果。

维立志博与百济神州的合作对LBL-007有何意义？

合作使百济神州获得LBL-007大中华区以外开发等权利，借助其经验和渠道，可加速LBL-007全球注册和上市进程。

双抗药物市场规模增长的情况如何？

2023年全球双抗药物市场规模达88亿美元，同比增长50%，表明双抗药物市场潜力大，吸引投资者关注。

维立志博在单抗领域的LBL-007有什么独特之处？

LBL-007是全球临床进度前三靶向LAG3的单克隆抗体，是首款对鼻咽癌有效的同类抗体，临床试验适应症数量在同类中居前列。