益盛药业产品缺陷被责令停产，会对公司产生怎样的影响？

事件缘由

检查发现问题

2026年6月26日至28日，国家药品监督管理局食品药品审核查验中心开展有因检查，发现益盛药业产品补金片存在严重缺陷1项，存在安全隐患。这一发现引起了高度重视，直接导致了后续一系列措施的出台。

责令停产整改

依据相关法律规定，吉林省药监局对公司生脉注射液（10mL、20mL）及补金片（糖衣片片心重0.25g、薄膜衣每片重0.26g）相关生产线采取暂停生产/销售的风险控制措施，要求公司整改，消除隐患后才可恢复。

涉事产品情况

营业收入占比

涉事产品生脉注射液、补金片2025年度营业收入占公司同期营业收入比例分别为7.65%和0.01%。虽占比不算特别高，但此次事件仍对公司经营产生了影响。

产品召回行动

益盛药业已主动对相关批次补金片启动三级召回，该批产品共生产9562瓶，已销售2400瓶。公司积极采取措施，努力降低事件带来的不良影响。

对公司的影响

产能与利润受冲击

本次风险控制措施导致阶段性产能停滞，短期内部分药品供货紧张。产品召回产生相关费用，还可能造成订单流失、供货中断，影响当期利润。

未触发退市风险

不过，本次事项暂未导致公司核心经营资质、药品批文失效，不会直接触发退市风险警示及其他风险警示，这算是不幸中的万幸。公司已成立专项工作组，积极应对此次危机，梳理问题、制定整改方案，并配合监管部门调查处理，目前尚未收到相关不良安全事件报告，后续仍需密切关注其整改及经营状况的变化。

相关问答

益盛药业因何被责令停产整改？

国家药监局检查发现其产品补金片存在严重缺陷，吉林省药监局据此责令对相关生产线暂停生产/销售并整改。

涉事产品有哪些？

涉事产品为生脉注射液（规格26g）。

涉事产品对公司营收影响大吗？

生脉注射液、补金片01%，有一定影响。

公司采取了什么召回措施？

对相关批次补金片启动三级召回，该批产品共生产9562瓶，已销售2400瓶。

此次事件会导致公司退市吗？

本次事项暂未导致公司核心经营资质、药品批文失效，不会直接触发退市风险警示及其他风险警示。